Sok gyógyszergyártó cég szép nyereséget, sőt vagyont szerzett a Covid-járvány alatt. Most azonban, hogy a világjárvány viszonylag véget ért, új pénzkereseti módot kell találniuk, mivel a Covid vakcinákból már nem fognak annyit eladni, mint korábban. És ezek a cégek bebizonyították, hogy már vannak terveik a jövőbeli fejlesztésekre, úgyhogy nézzük meg, mire készülnek.
A Novo Nordisk és a Pfizer súlycsökkentő tablettái
A Novo Nordisk és a Pfizer olyan adatokat tett közzé, amelyek a Novo népszerű Wegovy injekciójával azonos osztályba tartozó, szájon át szedhető fogyókúrás gyógyszerek hatékonyságát bizonyítják. A Novo Nordisk késői fázisú vizsgálata azt mutatta, hogy a szemaglutid szájon át szedhető változata az injekciós Wegovyhoz hasonló fogyási eredményeket produkált, míg a Pfizer középső fázisú vizsgálata azt mutatta, hogy szájon át szedhető készítménye a Novo injekciós Ozempicjéhez hasonló fogyást eredményezett. A Wegovyhoz hasonló fogyókúrás kezelések iránt jelentős a kereslet, a potenciális forgalom egy évtizeden belül akár a 100 milliárd USD-t is elérheti. [1]
A Novo Nordisk azt tervezi, hogy még az idén benyújtja a napi tabletta engedélyezését, a Pfizer pedig arra számít, hogy jelentős részesedést szerez a növekvő piacból. A szájon át szedhető tabletták és az injekciók közötti választás bővítheti a teljes piacot, mivel egyes orvosok a tabletták felírását részesíthetik előnyben. A Novo Nordisk tablettája statisztikailag jelentős súlycsökkenést mutatott ki, és várhatóan a portfólió prioritásainak és a gyártási kapacitásnak a függvényében kerülhet piacra. A Novo Nordisk azonban ellátási kihívásokkal szembesült a Wegovy iránti nagy kereslet kielégítése során, és az amerikai piacot helyezi előtérbe.
A Novo Nordisk részvények mozgása az elmúlt öt évben. (Forrás: Google Finance) *
Az FDA támogatta a Pfizer RSV vakcináját
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) tanácsadói támogatásukról biztosították a Pfizer légúti szinciális vírus (RSV) elleni kísérleti vakcinájának biztonságosságát és hatékonyságát. A tanácsadó bizottság egyhangúlag egyetértett abban, hogy a rendelkezésre álló adatok bizonyítják a vakcina hatékonyságát, ha azt a második vagy harmadik trimeszterben lévő terhes nőknek adják be az alsó légúti fertőzés és a 6 hónapos korig terjedő súlyos megbetegedések megelőzésére. A szakértői testület emellett 10-4 arányban támogatta a vakcina biztonságosságát e betegcsoport esetében, ami pozitív utat jelez az Egyesült Államokban történő lehetséges engedélyezés felé.
A Pfizer részvények mozgása az elmúlt öt évben. (Forrás: Google Finance) *
Az FDA jóváhagyta a Genmab-AbbVie vérrákterápiáját
Egy-két másik a listán, akik zöld utat kaptak terápiájukra: a Genmab és az AbbVie. A jóváhagyás az FDA-tól olyan előrehaladott nagy B-sejtes limfómában szenvedő felnőtt betegek kezelésére érkezett, akik legalább két korábbi kezelési soron estek át. Az Epkinly márkanév alatt forgalmazott terápia az első a maga nemében, amelyet az FDA jóváhagyott erre a konkrét betegségre, amely évente világszerte mintegy 150 000 embert érint. Az FDA jelenleg egy másik gyógyszert, a Roche által gyártott glofitamabot vizsgálja, mint ugyanezen betegcsoport lehetséges kezelését. Az Epkinly listaára havi 37 500 USD, az átlagos havi költség várhatóan kilenc hónap után csökken a csökkentett adagolási gyakoriság miatt. Ez a jóváhagyás az AbbVie számára bővített termékcsaládot biztosít, mivel az AbbVie fokozott versenyben áll az ízületi gyulladás zászlóshajójának számító gyógyszerével, a Humira-val.
Az AbbVie részvényeinek mozgása az elmúlt öt évben. (Forrás: Google Finance) *
Következtetés
Úgy tűnik, hogy mind a négy említett vállalatnak jó és szilárd tervei vannak. És nem csak ez, hanem az is, hogy számos gyógyszerükre már zöld utat kaptak, ami azt jelenti, hogy a jövőjük fényes. Legalábbis most úgy tűnik.
* A múltbeli teljesítmény nem garancia a jövőbeli eredményekre.
[1] A jövőre vonatkozó kijelentések feltételezéseken és jelenlegi várakozásokon alapulnak, amelyek pontatlanok lehetnek, vagy a jelenlegi gazdasági környezeten alapulnak, amely változhat. Az ilyen kijelentések nem jelentenek garanciát a jövőbeli teljesítményre. Olyan kockázatokat és egyéb bizonytalanságokat rejtenek magukban, amelyeket nehéz megjósolni. Az eredmények lényegesen eltérhetnek a jövőre vonatkozó kijelentésekben kifejezett vagy feltételezett eredményektől.
